A startup de biotecnologia Insilico Medicine, com base em Hong Kong, de fato avançou para a fase 2 de testes clínicos com o medicamento INS018_055, a primeira medicação totalmente concebida por IA que foi descoberto e desenhado totalmente por Inteligência Artificial (IA). A Insilico utiliza uma plataforma de descoberta de medicamentos baseada em IA, desenvolvida na plataforma NVIDIA GPUs.
A descoberta do INS018_055 foi o resultado da combinação de múltiplas tecnologias, incluindo modelos de IA treinados em grandes quantidades de dados, aprendizado profundo, aprendizado por reforço e transformadores para descobrir novos alvos e gerar novas estruturas moleculares.
O INS018_055 é descrito pela empresa como um inibidor de pequenas moléculas anti-fibróticas, com tanto o alvo quanto a estrutura molecular identificados por métodos de IA. Ele foi testado em 78 e 48 indivíduos saudáveis na Nova Zelândia e na China, respectivamente, e recebeu dados positivos na Fase I dos ensaios. Além disso, o medicamento recebeu a Designação de Medicamento Órfão da FDA no início de 2023, indicando seu potencial para tratar uma doença rara, neste caso, a Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI).
A FPI é uma doença rara e progressiva do sistema respiratório, caracterizada pelo espessamento e endurecimento do tecido pulmonar, associado à formação de tecido cicatricial. É uma doença pulmonar crônica com declínio progressivo e irreversível da função pulmonar. Os sintomas incluem início gradual de falta de ar e tosse seca.
Complicações podem incluir hipertensão pulmonar, insuficiência cardíaca, pneumonia ou embolia pulmonar. A causa é desconhecida, com fatores de risco incluindo fumo, doença do refluxo ácido, certas infecções virais e predisposição genética. Cerca de 5 milhões de pessoas são afetadas globalmente, e a expectativa de vida média após o diagnóstico é de cerca de quatro anos.
Atualmente, existem apenas dois medicamentos aprovados pela FDA para FPI, incluindo Ofev (nintedanib) da Boehringer Ingelheim e Esbriet (pirfenidone) da Genentech.
Infelizmente, não consegui encontrar informações específicas sobre os resultados exatos da Fase 1 dos ensaios clínicos, nem informações sobre o mecanismo exato de ação do INS018_055. A pesquisa para esses detalhes foi interrompida devido a limitações de tempo. Se desejar, posso continuar a procurar por essas informações.
O que é o INS018_055?
O INS018_055 é um medicamento descoberto e desenhado por Inteligência Artificial pela startup de biotecnologia Insilico Medicine. Ele é descrito como um inibidor de pequenas moléculas anti-fibróticas.
Para que serve o INS018_055?
O INS018_055 está sendo desenvolvido para o tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI), uma doença rara e progressiva do sistema respiratório.
Em que fase está o desenvolvimento do INS018_055?
A Insilico Medicine avançou para a fase 2 de testes clínicos com o INS018_055.
O INS018_055 foi testado em humanos?
Sim, o medicamento foi testado em 78 e 48 indivíduos saudáveis na Nova Zelândia e na China, respectivamente, na Fase I dos ensaios clínicos.
Qual é a relação do INS018_055 com a Inteligência Artificial (IA)?
A descoberta do INS018_055 foi o resultado da combinação de múltiplas tecnologias, incluindo modelos de IA treinados em grandes quantidades de dados, aprendizado profundo, aprendizado por reforço e transformadores para descobrir novos alvos e gerar novas estruturas moleculares.
Quais são os medicamentos atualmente aprovados para a FPI?
Atualmente, existem apenas dois medicamentos aprovados pela FDA para FPI, incluindo Ofev (nintedanib) da Boehringer Ingelheim e Esbriet (pirfenidone) da Genentech.
Quais são os sintomas e complicações da FPI?
Os sintomas da FPI incluem início gradual de falta de ar e tosse seca. Complicações podem incluir hipertensão pulmonar, insuficiência cardíaca, pneumonia ou embolia pulmonar.
Quantas pessoas são afetadas pela FPI?
Cerca de 5 milhões de pessoas são afetadas pela FPI em todo o mundo.
Qual é a expectativa de vida após o diagnóstico de FPI?
A expectativa de vida média após o diagnóstico de FPI é de cerca de quatro anos.